近几年，我国肾癌发病率呈快速增高趋势，其中约四分之一患者初诊时已有转移，而转移患者的5年生存率不足10%。
1992年，FDA首次批准了大剂量的重组人IL-2用于治疗转移性肾癌，这是全球第一个被证明有效的肿瘤免疫疗法，在NCCN肾癌指南中推荐大剂量IL-2作为肾细胞癌一线治疗的可选方案，并是专家推荐的后续治疗方案之一。大剂量的IL-2能够促进效应T细胞的增殖，驱动抗癌活性，杀伤肿瘤细胞；
2021年，美国FDA批准“K药”帕博利珠单抗（Pembrolizumab）作为辅助疗法，治疗手术后的中高度或高度复发风险的肾细胞癌（RCC）患者。帕博利珠单抗是一种人源化抗PD-1单克隆抗体，通过阻断T细胞表面PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，激活人体的肿瘤免疫反应。
随着多种免疫治疗药物接二连三地获批于肾癌治疗，从而开启免疫治疗新时代。在转移性肾细胞癌的免疫疗法中，免疫+靶向（抗PD-1/VEGF）、免疫+免疫双重抑制的组合疗法突飞猛进，也取得了不俗的进展。
近日，一篇探讨关于“K药”帕博利珠单抗与大剂量IL-2联合治疗转移性透明细胞肾癌的安全性和可行性的文章在线发表；
在文章中提到，白细胞介素-2（IL-2）受体的连接和免疫检查点阻断都有可能影响淋巴细胞，从而导致各种癌症的消退，IL-2对转移性透明细胞肾癌( ccRCC )的单剂客观有效率为14%--25%；帕博利珠单抗对转移性ccRCC患者的有效率33%；
联合用药:9名患者在单独使用帕博利珠单抗后有反应，10名患者在添加 IL-2 后有反应，总的客观缓解率70%。在随后至少23个月的随访中，9名有反应的患者没有进行其他额外治疗。
研究结果表明大剂量IL-2和“K药”帕博利珠单抗联合应用是可行的，且有较高的应答率，为进一步探索转移性肾癌的双重免疫治疗提供了重要的依据。
随着临床研究的不断进行，不同机制的药物涌现及联合应用，进一步提高了肿瘤患者的生存及疗效。期待未来越来越多的药物出现，能够让肿瘤逐渐变成一种慢性病！